NUTRILAMINE 12 sol inj p perf

solution injectable pour perfusion

	par 1 l (12)
L-isoleucine	3,2 g
L-leucine	5,6 g
L-lysine	4,4 g
L-méthionine	2 g
L-phénylalanine	4,5 g
L-thréonine	3,2 g
L-tryptophane	800 mg
L-valine	4 g
L-arginine	13,85 g
L-histidine	3,6 g
L-alanine	4,8 g
acide L-aspartique	7,5 g
L-cystéine	800 mg
acide L-glutamique	7,5 g
glycine	6,4 g
L-proline	2,65 g
L-sérine	1,3 g
L-tyrosine	300 mg

Excipients :

 eau ppi, sodium disulfite, sodium, Azote total : 12,8 g/l , Ac aminés totaux : 76,4 g/l , Osmolarité : 554 mOsm/l , pH = 7 .

Celles de l’alimentation parentérale, c’est-à-dire chaque fois que l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.

Voie intraveineuse en perfusion lente (8 à 24 heures) sans dépasser 50 gouttes/minute, généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques. La posologie est fonction du poids, de l’âge et du catabolisme azoté. Elle varie chez l’adulte de 0,075 g à 0,30 g d’azote/kg/jour en moyenne, correspondant à la perfusion de 8 ml à 31 ml/kg/j de Nutrilamine 9, de 6 ml à 23 ml/kg/j de Nutrilamine 12, de 5 ml à 19 ml/kg/j de Nutrilamine 16. L’apport calorique glucidolipidique est de l’ordre de 120 à 200 kcal/g d’azote. Lors de nutritions de courte durée, la voie veineuse périphérique peut être utilisée, à condition que l’osmolarité du mélange ne dépasse pas 2 à 3 fois celle du plasma. Dans les autres cas, la voie d’administration doit être centrale.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux sulfites
• Phénylcétonurie

• Insuffisance hépatique sévère En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
• Insuffisance rénale sévère En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
• Insuffisance cardiaque sévère En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
• Surveillance biologique adaptée à l’apport nutritionnel pendant le traitement Une surveillance attentive de la perfusion, de l’état clinique et biologique du malade est indispensable.
• Surveillance clinique pendant le traitement
• Respecter une asepsie rigoureuse L’asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.
• Risque de réaction d’hypersensibilité aux sulfites Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
• Incompatibilité avec tous les médicaments Toute adjonction de médicaments dans un flacon de Nutrilamine est formellement déconseillée.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

• Acidose métabolique

  Insuffisance rénale.

• Urémie (augmentation)

  Insuffisance rénale.

• Classement ATC :

        B05BA01 / ACIDES AMINES

• Classement Vidal :

        Solution pour perfusion : acides aminés

• CIP : 5571196 (NUTRILAMINE 12 sol inj p perf : Fl/500ml).
• Disponibilité : hôpitaux Agréé aux collectivités

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